임산부 발프로산 약물 부작용, 자폐스펙트럼 장애 일으키는 기전 약물 찾았다.

발프로산 약물 부작용 자폐스펙트럼장애와 관련된 원인이 될 수 있다고 밝혀

임산부 발프로산 약물 부작용, 자폐스펙트럼 장애 일으키는 기전 약물

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8월 17일 대구경북과학기술원(DGIST) 뉴바이올로지학과 김민식 교수팀은 서울대학교 이용석 교수, 고려대학교 안준용 교수, 건국대학교 신찬영 교수팀과 공동연구를 통해 이 같은 연구 결과를 발표했다.

이번 연구 결과의 성과는 지난 1일 ‘실험분자의학’에 게재됐다. 이번 연구는 과학기술정보통신부의 지원을 받아 연구를 진행했다.

자폐스펙트럼장애에 대해 초기 아동기부터 발생하는 신경 발달 장애 중 하나로 사회적 의사소통과 상호작용에 문제가 생겨 행동 패턴과 관심사 및 흥미, 활동 범위 등이 제한되고 반복적인 행동 특징을 보이는 질병으로 알려졌다.

이러한 자폐스펙트럼장애의 발생은 유전적 요인뿐만 아니라 임신 중 겪는 심한 감염이나 특정 약물에 노출되는 것과 같은 다양한 환경적 요인이 작용하는 것으로 알려졌다.

자폐스펙트럼장애에 대한 일부 연구에 의하면 50~60명 당 1명의 어린 아이가 자폐스펙트럼장애 진단을 받고 있다고 할 정도로 비교적 흔한 질병으로 알려졌다.

자폐스펙트럼장애에 대한 건국대 신찬영 교수팀의 이전 연구 결과, ‘발프로산’이라는 약물은 임신 중 사용될 경우 특히 태아의 뇌 발달에 영향을 미칠 수 있고 자폐스펙트럼장애와 관련된 원인이 될 수 있다고 밝혔다.

또한 양극성 우울증과 뇌전증 치료제인 발프로산에 노출된 태아에서 자폐스펙트럼장애 위험에 노출될 가능성이 커지는 것으로 나타났다. 하지만 이 연구는 아직 진행되지 않아 치료 약물 개발은 어려움이 있었다.

“발프로산 약물 부작용, 자폐 일으키는 기전 찾았다”

이러한 이유로 김 교수팀은 신 교수팀이 개발한 발프로산 처리 생쥐 모델을 이용해 안 교수팀과 함께 다중오믹스 분석을 실험했다.

실험 결과 발프로산 약물 부작용으로 인한 자폐 모델 생쥐의 전전두엽에서 자폐스펙트럼 장애에 영향을 미치는 Rnf146 유전자 발현이 증가하는 것이 관촬됐다. 이어 이 교수팀과 협력해 Rnf146 발현 모델을 이용, 자폐성 행동양식에 대해서도 관촬했다.

이러한 관촬 결과 생쥐 모델의 전두엽에서는 흥분성과 억제성 신경전달 사이의 균형이 깨져 있는 것이 발견됐다.

이러한 결과에 이용석 교수는 “이는 다른 자폐 모델들에서도 공통적으로 발견되는 현상으로 이번 연구가 자폐를 유발하는 공통적 원인을 밝히는데 기여한다”라고 전했다.

또한 김민식 교수는 “앞으로도 다기관 공동연구를 통해 지속적으로 다양한 발달장애 모델에 대한 다중오믹스 통합 분석과 모델 생물에 대한 통합적 연구를 수행해 자폐스펙트럼장애의 핵심 네트워크를 규명하고 치료 타깃을 발굴하고자 한다”라고 밝혔다.

이번 연구 결과는 자폐스펙트럼장애와 관련한 기전을 더 심도 있게 이해할 수 있으며 나아가 자폐스펙트럼장애에 대한 조기 진단과 치료 방법을 발전시키는 계기가 될것으로 기대가 모아지고 있다.